疼痛，是血管疾病患者共同的“噩夢”，但其背后的分子機制，卻一直是醫學界的未解之謎。

近日，南通大學藥學院劉興君教授團隊聯合國內多個院所在國際頂級期刊《Advanced Science》（影響因子14.3）發表重磅研究，首次揭示血管內皮細胞通過ET-1/ETAR信號通路調控血管痛的全新機制。

該研究借助明美光電倒置熒光顯微鏡MIX60-FL等先進設備，成功解析了血管痛的獨特機制，為臨床疼痛治療提供了新靶點。明美光電為這一重大發現提供了可靠的技術支持，再次證明了國產高端顯微鏡在生命科學尖端研究領域的價值。

研究亮點：創新模型，定義新型疼痛

團隊首次通過結扎實驗鼠后肢表淺血管，成功構建血管痛動物模型。研究發現，血管痛僅表現為機械痛敏，而無熱痛敏或冷痛敏，且無免疫細胞浸潤和膠質細胞激活，證實其是一種獨立于神經病理性痛和炎性痛的新型疼痛類型。

機制突破，鎖定關鍵通路

通過光遺傳學、化學遺傳學及轉基因技術，團隊發現血管內皮細胞來源的ET-1（內皮素-1）通過激活傷害性感覺神經元上的ETAR受體，形成“內皮-神經-脊髓”調控環路，驅動血管痛發生。這一發現為臨床治療提供了新靶點。 

臨床轉化，造?；颊?/span>

研究進一步驗證，口服ETAR拮抗劑波生坦可顯著緩解臨床患者因止血帶誘發的血管痛，為疼痛治療帶來全新策略。

明美倒置熒光顯微鏡MIX60-FL：清晰顯微圖像獲取的“幕后英雄”

南通大學團隊的突破性成果，離不開明美數智化LED倒置熒光顯微鏡MIX60-FL的支持。該設備憑借以下優勢，成為生命科學研究的“黃金搭檔”：

LED多色熒光成像

模塊化三色熒光系統（可升級四色），搭配數顯LED光源，光強獨立記憶，確保熒光信號的高靈敏度和可重復性，助力團隊清晰捕捉ET-1在內皮細胞的動態表達。5萬小時超長壽命，即開即用，隨開隨關，簡單易簡單易用。

智能交互，高效便捷

機身OLED數顯屏實時顯示物鏡倍率與光強，語音播報功能提升操作效率，讓研究人員專注于科學問題而非設備調試。

半復相差熒光物鏡，細節盡顯

高性能物鏡同時滿足熒光與透明樣品的相差觀察需求，為血管-神經交互研究提供高分辨率圖像支撐。

從實驗室到臨床，從機制探索到治療突破，明美光電始終以創新技術賦能科研。MIX60-FL倒置熒光顯微鏡的出色表現，再次驗證國產顯微鏡的可靠性與先進性。未來，我們將繼續深耕顯微光學領域，為全球科學家提供更智能、更高端的顯微成像解決方案！